Safety Training AE Reporting September 2015

Das CTC bietet im Laufe des Jahres regelmässige Weiterbildungen zum Thema Adverse Event Reporting in klinischen Studien an.
Datum
15.09.2015
Zeit
15:00-16:00 Uhr
Ort
Clinical Trials Center
MOU2, Kursraum
Adresse
Moussonstr. 2
8044 Zürich

​Anmeldung an silke.ludwig@usz.ch

​Das korrekte Management von unerwünschten Ereignissen (Adverse Events, AE) und das Einhalten der Meldepflichten an die Behörden sind unerlässlich für die Sicherheit von klinischen Studien.

  • Es werden die entsprechenden SOPs und WIs trainiert und sie werden Ihnen nach der Veranstaltung per Mail zugestellt werden.
  • An praktischen Beispielen werden Definitionen, Verantwortlichkeiten, Meldefristen diskutiert und die zu verwendenden Formulare erläutert und zur Verfügung gestellt.

Das Trainings-Zertifikat wird am Schluss der Veranstaltung abgegeben. Dieses Dokument können Sie für Ihre Investigator Initiated Studie konkret verwenden.